“เราอยู่ในจุดเปลี่ยนของนโยบายด้านสุขภาพ” Ilona Kickbusch จาก Global Health Program ในเจนีวากล่าว “ธรรมชาติของสุขภาพในศตวรรษที่ 21 ประกอบกับการเปลี่ยนแปลงในสังคมและเทคโนโลยี เรียกร้องให้มีการเปลี่ยนแปลงความคิดอย่างรุนแรงและการปรับโครงสร้างวิธีที่เราควบคุมสุขภาพ ซึ่งส่งผลกระทบต่อผู้ประกอบวิชาชีพด้านสุขภาพ
ผู้ป่วยและพลเมือง และผู้ดำเนินการอื่นๆ
รวมถึงภาคเอกชน” อ้างอิงจากกรอบการทำงานของ WHO Europe Health 2020 โดยเน้นที่ความยุติธรรมและการกำกับดูแลแบบมีส่วนร่วม เธอกล่าวว่าวิธีการแบบลำดับชั้นแบบเก่าในการปกครองสุขภาพตามกระบวนทัศน์ทางการแพทย์นั้นไม่เพียงพออีกต่อไป สิ่งที่จำเป็นคือการกำกับดูแลตนเองเพื่อสุขภาพมากขึ้น: “ความรู้ด้านสุขภาพ, การเพิ่มขีดความสามารถ, การจัดการและตรวจสอบตนเอง, การพึ่งพาตนเอง – ขับเคลื่อนโดยการปฏิวัติไอที” และธรรมาภิบาลเพื่อสุขภาพไม่เพียงเกี่ยวกับผลลัพธ์ที่ดีขึ้นในแง่ของผลลัพธ์เท่านั้น:
ภายใต้ คำสั่งเพื่อความโปร่งใสของสหภาพยุโรป ประเทศสมาชิกที่จัดเตรียมกฎระเบียบในด้านสินค้าอุตสาหกรรมต้องรายงานร่างกฎหมายต่อคณะกรรมาธิการและประเทศสมาชิกเพื่อให้พวกเขาคัดค้านหากพิจารณาว่าแผนดังกล่าวละเมิดกฎของสหภาพยุโรปหรือสร้างอุปสรรคทางการค้า การแจ้งเตือนดังกล่าวทำให้เกิดช่วงเวลาหยุดนิ่งสามเดือนในระหว่างที่ร่างกฎหมายไม่ควรนำมาใช้
Lucia Caudet โฆษกของ DG Grow ซึ่งดูแลคำถามเหล่านี้ในระดับสหภาพยุโรป กล่าวว่าการประเมินกฎหมายของฝรั่งเศสของคณะกรรมาธิการนั้น “กำลังดำเนินอยู่” และเธอไม่สามารถให้ความเห็นเพิ่มเติมเกี่ยวกับเรื่องนี้ได้ในขั้นตอนนี้
“เราไม่มีข้อเสนอแนะใดๆ ในระดับยุโรปเลย” Léopold Berthier ผู้ดูแลกิจการอุตสาหกรรมของGEMMEกลุ่มการค้าของผู้ผลิตยาสามัญของฝรั่งเศสที่ผลิตในยุโรปเป็นหลักและสนับสนุนฉลากดังกล่าว แต่คณะกรรมาธิการไม่มี “เหตุผล” ที่จะไม่สนับสนุนการเคลื่อนไหว เขาแย้งว่า: “นี่เป็นมาตรการโดยสมัครใจ ไม่ได้บังคับใคร มันเพียงส่งเสริมข้อมูลและความโปร่งใสมากขึ้นเท่านั้น เราหวังว่ามันจะผ่านไป”
‘ไม่มีอะไรต้องปิดบัง’
EFPIA ไม่สามารถให้ข้อมูลเกี่ยวกับสัดส่วนของสมาชิกที่ผลิตส่วนใหญ่ในสหภาพยุโรปและผู้จ้างงานกระบวนการส่วนใหญ่นอกยุโรป
นักวิเคราะห์อุตสาหกรรมคาดการณ์ว่าส่วนผสมทางเภสัชกรรมมากกว่าครึ่งที่บริโภคในสหภาพยุโรปมาจากประเทศจีนและอินเดีย
อย่างไรก็ตาม การประกอบและบรรจุภัณฑ์ยายังคงเป็น “ธุรกิจส่วนใหญ่ในท้องถิ่นและในยุโรป” Berthier กล่าว
ซึ่งหมายความว่า หากผู้ผลิตยายอมรับฉลากที่เสนอ ผู้ป่วยในฝรั่งเศสควรคาดหวังว่าจะเห็นกากบาทสีดำและกล่องสีน้ำเงินผสมกันบนบรรจุภัณฑ์ของยา
ทางการมักขอให้ผู้ผลิตยาทั่วไปซื้อส่วนผสมจากแหล่งต่างๆ เพื่อป้องกันปัญหาการขาดแคลนอุปทาน Berthier กล่าวเสริม: “เราอาจมีแหล่งที่มาในยุโรปและอีกแห่งในอินเดีย … นั่นหมายความว่าเราจะมีฉลากที่แตกต่างกันสำหรับแต่ละชุดงาน ขึ้นอยู่กับว่าสารออกฤทธิ์มาจากไหน”
ผู้บริโภคบางคนไม่เชื่อในชื่อสามัญ แม้ว่าหน่วยงานกำกับดูแลด้านสุขภาพของสหภาพยุโรปจะอนุมัติให้มีความปลอดภัยและประสิทธิผลเช่นเดียวกับผลิตภัณฑ์ที่มีตราสินค้า
มีเพียง 68 เปอร์เซ็นต์ของยาสามัญที่เชื่อถือในฝรั่งเศส เทียบกับ 89 เปอร์เซ็นต์สำหรับยาชื่อแบรนด์ ตามการสำรวจล่าสุดที่ดำเนินการโดยล็อบบี้ฟาร์มาของฝรั่งเศส Leem
ยาสามัญคิดเป็นเงินน้อยกว่าหนึ่งในสามของยาที่จำหน่ายในฝรั่งเศสเมื่อปีที่แล้ว ตามข้อมูลของ GEMME ในทางตรงกันข้าม พวกเขาคิดเป็นมากกว่าสามในสี่ของยาที่ได้รับเงินคืนในเยอรมนีและสหราชอาณาจักร ตามรายงานของ OECD
credit : เคล็ดลับต่างๆ | เว็บรวมวิธีต่างๆ How to | จัดอันดับซีรีย์ | รีวิวครีม
